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Dimethylsulfit

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Achtung
H- und P-Sätze H:
  • Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
  • Verursacht Hautreizungen.
  • Verursacht schwere Augenreizung.
  • Kann die Atemwege reizen.
P:
  • Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
  • Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)
  • Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
  • Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
[1]

Dimethylsulfit ist der Dimethylester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt.

Strukturformel
Struktur von Dimethylsulfit
Allgemeines
Name Dimethylsulfit
Andere Namen
  • Methylsulfit
  • Dimethoxysulfoxid
  • Schwefligsäuredimethylester
Summenformel C2H6O3S
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Extern 616-42-2
EG-Nummer 210-481-0
ECHA-InfoCard Extern 100.009.529
PubChem Extern 69223
ChemSpider Extern 62436
Eigenschaften
Molare Masse 110,13 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,21 g/cm3 (20 °C)[1]
Siedepunkt 126–127 °C[1]
Löslichkeit Zersetzung in Wasser[1]
Brechungsindex 1,4083 (20 °C, 589 nm)[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0 −523,6 kJ/mol[2]

Gewinnung und Darstellung

Obwohl sich Dimethylsulfit formal von der Schwefligen Säure ableitet, wird es durch Reaktion von Thionylchlorid und Methanol hergestellt.

{\displaystyle \mathrm {OSCl_{2}+2\;CH_{3}OH\rightarrow OS(OCH_{3})_{2}+2\;HCl} }

Einzelnachweise

  1. ↑ Hochspringen nach: a b c d e f g Datenblatt Extern Dimethylsulfit bei Merck KGaA, abgerufen am 21. April 2026.
  2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
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Basierend auf einem Artikel in: Extern Wikipedia.de
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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 21.04. 2026