2-Phosphoglycerinsäure
| Sicherheitshinweise | |||
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2-Phosphoglycerinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phosphorylierten Hydroxycarbonsäuren.
Isomere
| Strukturformel | ||
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| Strukturformel von (R)-2-Phosphoglycerinsäure | ||
| Allgemeines | ||
| Name | 2-Phosphoglycerinsäure | |
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H7O7P | |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||
| CAS-Nummer | |
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| PubChem | | |
| ChemSpider | | |
| Eigenschaften | ||
| Molare Masse | 186,06 g/mol | |
Von 2-Phosphoglycerinsäure existieren zwei stereoisomere Formen, die natürlich vorkommende D-2-Phosphoglycerinsäure (Synonym: (R)-2-Phosphoglycerinsäure) und das praktisch bedeutungslose Enantiomer L-2-Phosphoglycerinsäure.
Biologische Funktion
Von besonderer Bedeutung ist das unter physiologischen Bedingungen als Anion vorliegende D-2-Phosphoglycerat, das ein Intermediat der Glycolyse und der Gluconeogenese darstellt. Durch die Phosphoglyceratmutase findet die Umwandlung zu D-3-Phosphoglycerat statt. Auch die Rückreaktion wird durch sie katalysiert. Das Enzym Enolase wandelt D-2-Phosphoglycerat in Phosphoenolpyruvat und Wasser um. Diese Reaktion ist ebenfalls reversibel.
Literatur
- Jeremy M. Berg, Lubert Stryer et al.: Biochemie. 5. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, 2003, ISBN 3-8274-1303-6.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.


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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 05.08. 2025