Ethanthiol

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahr
H- und P-Sätze H:
  • Flüssigkeit und Dampf extrem entzündbar.
  • Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
  • Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
  • Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
P:
  • Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
  • Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.
  • Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.
  • Bei Brand: … zum Löschen … verwenden. (Die vom Gesetzgeber offen gelassenen Einfügungen sind vom Inverkehrbringer zu ergänzen)
  • An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.
MAK DFG/Schweiz: 0,5 ml/m3 bzw. 1,3 mg/m3

Ethanthiol, auch Ethylmercaptan genannt, ist eine chemische Verbindung. Es ist nicht zu verwechseln mit Mercaptoethanol.

Strukturformel
Struktur von Ethanthiol
Allgemeines
Name Ethanthiol
Andere Namen
  • Ethylmercaptan
  • Mercaptoethan
Summenformel C2H6S
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit penetrantem bis beißendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-08-1
EG-Nummer 200-837-3
ECHA-InfoCard 100.000.762
PubChem 6343
Eigenschaften
Molare Masse 62,14 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,84 g/cm3
Schmelzpunkt −148 °C
Siedepunkt 35 °C
Dampfdruck 576 hPa (20 °C)
Löslichkeit schlecht in Wasser
Brechungsindex 1,4310 (20 °C)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0 −73,6 kJ/mol

Eigenschaften

Ethanthiol ist eine außerordentlich übelriechende Flüssigkeit (steht deshalb im Guinness-Buch der Rekorde) mit einem Schmelzpunkt von −148 °C und einem Siedepunkt von 35 °C. Ethanthiol ist löslich in organischen Lösungsmitteln, jedoch praktisch unlöslich in Wasser. Der Stoff ist in hohem Maße wassergefährdend. Wie alle Thiole ist Ethanthiol eine schwache Säure.

Vorkommen und Herstellung

Ethanthiol kann in Erdöl und Steinkohlenteer gefunden werden, aus dem es durch Überleitung über Platin in Gegenwart von Wasserstoff entfernt wird (Entschwefelung). Ethanthiol kommt auch in der vor allem in Südostasien beheimateten Durianfrucht vor und ist für deren charakteristischen Geruch verantwortlich.

Synthetisch wird Ethanthiol in der für Thiole typischen Weise gewonnen.

Verwendung

Ethanthiol findet Verwendung als Odorierungsmittel, indem es zum Beispiel Flüssiggas zugesetzt wird, um Leckagen nachzuweisen – geringste Ethanthiolkonzentrationen sind geruchlich wahrnehmbar. Die Wahrnehmungsschwelle liegt für den Menschen bei etwa 1 mg/t (0,001 ppm). Weiterhin dient Ethanthiol als Zwischenprodukt für die organische Synthese.

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Basierend auf einem Artikel in: Extern Wikipedia.de
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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 23.01. 2022