Xanthosin
Sicherheitshinweise | |||||||
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Xanthosin ist ein seltenes Nukleosid und entsteht bei der Desaminierung von Guanosin der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Xanthin. Es wird, wie auch Inosin, von der Purin-Nukleosid-Phosphorylase im Purinstoffwechsel zu Harnsäure abgebaut.[3] Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden Theophyllins.[4]
Einzelnachweise
Strukturformel | ||
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Allgemeines | ||
Name | Xanthosin | |
Andere Namen |
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Summenformel | C10H12N4O6 | |
Kurzbeschreibung | Prismen (Dihydrat)[1] | |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||
CAS-Nummer | ![]() | |
EG-Nummer | 205-679-9 | |
ECHA-InfoCard | ![]() | |
PubChem | ![]() | |
Eigenschaften | ||
Molare Masse | 284,23 g/mol | |
Aggregatzustand | fest[1] | |
Löslichkeit | wenig löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser und heißem Alkohol[1] durch Säuren wird es leicht hydrolysiert[1] |
- ↑ Hochspringen nach: a b c d Eintrag zu Xanthosin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag.
- ↑ Hochspringen nach: a b Datenblatt
Xanthosine bei Sigma-Aldrich. (
PDF).
- ↑ Axel M. Gressner, Torsten Arndt (Hrsg.): Lexikon der medizinischen
Laboratoriumsdiagnostik. 2., überarb. und erw. Auflage. SpringerMedizin, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-12920-9,
S. 723, Eintrag zu Inosin
(
eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Oliver Kayser, Nils Averesch: Technische Biochemie: die Biochemie und
industrielle Nutzung von Naturstoffen. Springer Spektrum, Wiesbaden 2015, ISBN 978-3-658-05547-9,
S. 149
(
eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).



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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 20.03. 2025