Glycerinaldehyd-3-phosphat

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]

Glycerinaldehyd-3-phosphat, oft als G3P bezeichnet, ist ein Phosphorsäureester des Glycerinaldehyds. Es ist ein Zwischenprodukt der Abbauwege für Glucose in der Zelle, der Glykolyse und auch des Entner-Doudoroff-Wegs. Aber auch die Neubildung von Glucose aus Pyruvat, die Gluconeogenese, verläuft über die Zwischenstufe des Glycerinaldehyd-3-phosphats. Zudem stellt ein Molekül Glycerinaldehyd-3-phosphat den Nettogewinn an Kohlenstoff bei der CO2-Fixierung und -Reduktion im Calvin-Zyklus der Photosynthese dar, das zum Aufbau von Hexosen genutzt werden kann. Es ist isomer zum Dihydroxyacetonphosphat. Die Isomerisierung erfolgt mit der Triosephosphatisomerase. Die Synthese erfolgte durch Hermann O. L. Fischer und Erich Baer.[1]

Strukturformel
Struktur von Glycerinaldehyd-3-phosphat
Strukturformel von D-Glycerinaldehyd-3-phosphat
Allgemeines
Name Glycerinaldehyd-3-phosphat
Andere Namen
  • D-Glycerinaldehyd-3-phosphat
  • GAP
  • G3P
Summenformel C3H7O6P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-721-7
ECHA-InfoCard Extern 100.008.839
PubChem Extern 729
ChemSpider Extern 388314
DrugBank Extern DB02263
Eigenschaften
Molare Masse 170,06 g/mol−1
Aggregatzustand fest[1]
Strukturformel von Glycerinaldehyd-3-phosphat (deprotoniert)

Einzelnachweise

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  1. Hochspringen nach: a b Hermann O. L. Fischer, Erich Baer: Über die 3-Glycerinaldehyd-phosphorsäure, in: Chemische Berichte, 1932, 65 (2), S. 337–345 (Extern doi:10.1002/cber.19320650243).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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Basierend auf einem Artikel in: Extern Wikipedia.de
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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 25.07. 2024