Argininosuccinat

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Dinatriumsalz keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze

Argininosuccinat ist eine nicht-proteinogene Aminosäure. Das L-Isomer ist ein Zwischenprodukt im Harnstoffzyklus und entsteht dort aus Citrullin und Aspartat katalysiert durch die Argininosuccinat-Synthase unter Verbrauch von ATP.^[2][3] Im weiteren Verlauf des Zyklus wird Argininosuccinat durch die Argininosuccinat-Lyase zu Fumarat und Arginin abgebaut.^[4]

Andererseits kann das Argininosuccinat auch zunächst zu Fumarat und dann zu Malat umgesetzt werden, welches in den Citratzyklus eingespeist werden kann. Insofern stellt das Argininosuccinat eine wichtige Verbindung zwischen dem Harnstoffzyklus und dem Citratzyklus dar.^[5]

Einzelnachweise

Strukturformel
Natürliches L-Argininosuccinat
Allgemeines
Name	Argininosuccinat
Summenformel	C10H18N4O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	2387-71-5 918149-29-8 (Dinatriumsalz)
PubChem	16950
ChemSpider	16059
DrugBank	DB02267
Eigenschaften
Molare Masse	290,27 g/mol−1
Aggregatzustand	fest[1]

1. ↑ ^{Hochspringen nach: a b} Datenblatt Argininosuccinic acid disodium salt hydrate, ≥80% bei Sigma-Aldrich (Merck), ( PDF).
2. ↑ Florian Horn: Biochemie des Menschen: Das Lehrbuch für das Medizinstudium. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-151345-4, S. 192 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
3. ↑ Gerd P. Püschel, Hartmut Kühn, Thomas Kietzmann, Wolfgang Höhne: Taschenlehrbuch Biochemie. Georg Thieme Verlag, 2011, ISBN 3-13-165971-8, S. 77 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
4. ↑ Joachim Rassow, Karin Hauser, Rainer Deutzmann, Roland Netzker: Duale Reihe Biochemie. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-152103-1, S. 141 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
5. ↑ Lehninger: Lehninger Principles of Biochemistry. W.H. Freeman and Company, 2013.

Basierend auf einem Artikel in: Wikipedia.de

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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 01.02. 2025