Phosphomannomutase
| Phosphomannomutase | ||
|---|---|---|
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) |  PMM1,
PMM2
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| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 5.4.2.8,
Isomerase
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| Reaktionsart | Umlagerung | |
| Substrat | Mannose-1-phosphat | |
| Produkte | Mannose-6-phosphat | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Eukaryoten, Bakterien[1] | |
Phosphomannomutasen sind Enzyme in Eukaryoten und Bakterien, die die Umlagerung von Mannose-1-phosphat zu Mannose-6-phosphat und umgekehrt katalysieren. Eukaryoten benötigen GDP-Mannose bei der Glycosylierung von Proteinen, Bakterien verwenden Mannose als Energielieferant. Beim Menschen sind zwei paraloge Isoformen des Enzyms bekannt, die mit PMM-1 und PMM-2 bezeichnet werden. PMM-1 wird insbesondere in Leber, Herz, Gehirn und Pankreas produziert. Mutationen im PMM2-Gen können zu seltenem erblichem Glykosylierungsdefekt Typ 1a (CDG-1a) führen.[2]
Katalysierte Reaktion
⇔ 
α-D-Mannose-1-phosphat und β-D-Mannose-6-phosphat gehen ineinander über.
Einzelnachweise
- ↑ InterPro-Eintrag
- ↑ UniProt O15305
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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 06.07. 2025